Sumário
A doença de Simmonds ou caquexia hipofisária é uma síndrome atribuída à destruição ou exaustão fisiológica da hipófise (principalmente a porção anterior). A destruição pode ser causada por infarto embólico, tumor, sífilis, tuberculose, abscessos metastáticos, inflamação, etc.
Como se chama a doença gigante? Acromegalia é um distúrbio hormonal que se desenvolve quando sua glândula pituitária produz muito hormônio do crescimento durante a idade adulta. Quando você tem muito hormônio do crescimento, seus ossos aumentam de tamanho. Na infância, isso leva ao aumento da altura e é chamado de gigantismo.
também, O que é hipopituitária? O hipopituitarismo é um distúrbio raro em que sua glande pituitária não produz um ou mais hormônios, ou não produz hormônios suficientes. A glândula pituitária é uma glândula do tamanho de um feijão situada na base do seu cérebro.
O que é a síndrome de Sheehan? A síndrome de Sheehan é uma condição que afeta mulheres que perdem uma quantidade de sangue com risco de vida no parto ou que têm pressão arterial baixa grave durante ou após o parto, o que pode privar o corpo de oxigênio. Essa falta de oxigênio que causa danos à glândula pituitária é conhecida como síndrome de Sheehan.
Conteúdo
O que é a síndrome de Wilson?
A doença de Wilson é uma doença hereditária rara que faz com que o cobre se acumule no fígado, cérebro e outros órgãos vitais. A maioria das pessoas com doença de Wilson é diagnosticada entre as idades de 5 e 35 anos, mas também pode afetar pessoas mais jovens e mais velhas.
similary Que pessoa famosa tem acromegalia?
5. A alta mortalidade da acromegalia não tratada é ilustrada pelas curtas vidas de lutador André “O Gigante” Rousimoff e o ator Rondo Hatton.
O que é um Craniofaringioma? Prolongar. Craniofaringiomas são tumores cerebrais raros que geralmente se formam perto da glândula pituitária e do hipotálamo. Eles são benignos (não câncer) e não se espalham para outras partes do cérebro ou para outras partes do corpo.
O que é Sotos? A síndrome de Sotos é um distúrbio caracterizado por uma aparência facial distinta, crescimento excessivo na infância e dificuldades de aprendizagem ou atraso no desenvolvimento de habilidades mentais e de movimento. As características faciais características incluem um rosto longo e estreito; uma testa alta; bochechas coradas (avermelhadas); e um queixo pequeno e pontudo.
O que é a hipófise?
A hipófise é uma glândula pequena em forma de feijão situado na base do cérebro, um pouco atrás do nariz e entre as orelhas. Apesar de seu pequeno tamanho, a glândula influencia quase todas as partes do seu corpo. Os hormônios que ela produz ajudam a regular funções importantes, como crescimento, pressão arterial e reprodução.
O que é sela vazia? A síndrome da sela vazia (ESS) pode ocorrer se você tem uma sela túrcica aumentada. Esta é uma estrutura óssea onde a glândula pituitária fica na base do cérebro. Durante um exame de imagem da área, a glândula pituitária pode parecer que está faltando.
O que é uma galactorreia?
Visão geral. A galactorreia (guh-falta-de-toe-REE-uh) é uma secreção mamilar leitosa não relacionada à produção normal de leite da amamentação. A galactorréia em si não é uma doença, mas pode ser um sinal de um problema subjacente. Geralmente ocorre em mulheres, mesmo aquelas que nunca tiveram filhos ou após a menopausa.
O que é a síndrome da sela vazia? A síndrome da sela vazia (ESS) pode ocorrer se você tem uma sela túrcica aumentada. Esta é uma estrutura óssea onde a glândula pituitária fica na base do cérebro. Durante um exame de imagem da área, a glândula pituitária pode parecer que está faltando.
O panhipopituitarismo é uma doença rara?
O que é Panhipopituitarismo? Qual é a prevalência do Panhipopituitarismo? Internacionalmente, o hipopituitarismo tem uma incidência estimada de 4.2 casos por 100,000 por ano e uma prevalência estimada de 45.5 casos por 100,000 sem diferença de gênero.
O que é a síndrome de Carpenter?
A síndrome do carpinteiro é uma condição caracterizada pela fusão prematura de certos ossos do crânio (craniossinostose), anormalidades dos dedos das mãos e dos pés e outros problemas de desenvolvimento. A craniossinostose impede o crescimento normal do crânio, frequentemente dando à cabeça uma aparência pontiaguda (acrocefalia).
O que é a síndrome de Noonan? A síndrome de Noonan é uma condição que alguns bebês nascem com. Causa alterações na face e no peito, geralmente inclui problemas cardíacos e aumenta ligeiramente o risco de câncer no sangue (leucemia) de uma criança. A síndrome de Noonan é uma condição bastante comum, afetando 1 em 1,000–2,500 bebês.
O que é a síndrome de Kleefstra? A síndrome de Kleefstra é um distúrbio que envolve muitas partes do corpo. As características da síndrome de Kleefstra incluem atraso no desenvolvimento e deficiência intelectual, fala severamente limitada ou ausente e tônus muscular fraco (hipotonia).
Qual é a expectativa de vida de alguém com acromegalia?
em 1970, cerca de 20 estudos analisaram as taxas de mortalidade em mais de 5,000 pacientes com acromegalia. As taxas de mortalidade padronizadas globais são aproximadamente duas vezes maiores do que na população geral, relacionadas a uma redução média na expectativa de vida de em torno de 10 anos.
Quantos anos as pessoas vivem com o gigantismo? Quando a condição é tratada com sucesso, as crianças com gigantismo pode ter uma expectativa de vida normal e evitar a maioria das complicações causadas por ela. No entanto, eles ainda podem apresentar sintomas como fraqueza muscular e movimento restrito, e alguns também podem ter problemas psicológicos.
As mandíbulas tinham gigantismo?
Vida pregressa. Kiel nasceu em Detroit, Michigan. Sua altura extraordinária era resultado de acromegalia, uma condição causada por um excesso de hormônio do crescimento humano.
O que é um cordoma? Cordoma é um câncer de tecido de crescimento lento encontrado dentro da coluna. Cordoma pode acontecer em qualquer lugar ao longo da coluna. É mais frequentemente encontrado perto do cóccix (chamado tumor sacral) ou onde a coluna encontra o crânio (chamado tumor clival). Cordoma também é chamado de sarcoma notocordal.
O que é Macroadenoma?
Um macroadenoma é um tumor que normalmente se desenvolve na glândula pituitária, um órgão do tamanho de uma ervilha atrás dos olhos. Eles são quase sempre não cancerosos.
O que é o Canavan? Recolher Seção. A doença de Canavan é um distúrbio hereditário raro que danifica a capacidade das células nervosas (neurônios) no cérebro de enviar e receber mensagens. Esta doença faz parte de um grupo de doenças genéticas chamadas leucodistrofias.
Como é chamada a Trissomia 14?
Discussão geral. Cromossomo 14, Mosaico de Trissomia é um distúrbio cromossômico raro no qual o cromossomo 14 aparece três vezes (trissomia) em vez de duas vezes em algumas células do corpo. O termo “mosaico” indica que algumas células contêm o cromossomo 14 extra, enquanto outras têm o par cromossômico normal.